WEKO3
アイテム
スギ(Cryptomeria japonica)材のテルペノイドの単離およびフェルギノールの化学変換
http://hdl.handle.net/10458/303
http://hdl.handle.net/10458/303a051e725-c142-4b43-a8e9-589ec7d78d80
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KJ00002428224.pdf (1.1 MB)
|
|
| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2007-06-28 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | スギ(Cryptomeria japonica)材のテルペノイドの単離およびフェルギノールの化学変換 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Isolation of Terpenoids from Sugi (Cryptomeria japonica) Wood and Chemical Conversion of Ferruginol | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Sugi wood, Methanol extract, Hexane extract, Resin compornents, Chemical conversion | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | スギ (Cryptomeria japonica) ザイ ノ テルペノイド ノ タンリ オヨビ フェルギノール ノ カガク ヘンカン | |||||
| 著者 |
松井, 隆尚
× 松井, 隆尚× 松下, 洋一× 菅本, 和寛× 矢野, 弘道× Yano, Hiromiti |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Resin components of Sugi wood were isolated by silica gel column chromatography from the toluene-hexane-soluble fraction of the methanol extract of the heartwood. On the other hand, after the heartwood has been directly extracted with hexane, the resin components were separated from the hexane extract. The isolated yields of β-sitosterol, sanndapacopimarlnal, sandaracopimarinol, and ferruginol from the hexane extract were nearly comparable to those from the toluene-hexane-soluble fraction of the methanol extract. Ferruginol. isolated from Sugi wood was benzoylated followed by oxidation with Cr03 in acetic acid to give 12-0-benzoylsugiol, from which sugiol was obtained by methanolysis with anionic ion-exchange resin Amberlite IRA-400 in methanol. The oxidation of ferruginol with 1.7 equiv. of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) in methanol afforded sugiol directly. The reaction of sugiol with 3.3 equiv. of DDQ followed by acetylation gave 12-0-acetyl-5,6-dehyqrosugiol, from which 5,6-dehydrosugiol was synthesized. 6,7-Dehydroferruginol was synthesized from 12-0-benzoylsugiol in 60% yield at 3 steps. |
|||||
| 言語 | en | |||||
| 書誌情報 |
ja : 宮崎大学工学部紀要 en : Memoirs of Faculty of Engineering, University of Miyazaki 巻 33, p. 63-73, 発行日 2004-10 |
|||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 宮崎大学工学部 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | Faculty of Engineering, University of Miyazaki | |||||
| 言語 | en | |||||
| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 05404924 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00732558 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
