WEKO3
アイテム
多糖キシランを分解する遺伝子組換え酵母
http://hdl.handle.net/10458/1720
http://hdl.handle.net/10458/1720db24265c-8ab0-4eee-b4fb-4fc61b6689c3
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2008-12-22 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 多糖キシランを分解する遺伝子組換え酵母 | |||||
言語 | ja | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
研究代表者 |
太田, 一良
× 太田, 一良 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | カビの一種Aureobasidium pullulans var. melanigenum ATCC 20524株は活性の至適pHが2.0である好酸性キシラナーゼを産生する。今年度は、メタノール資化性酵母Pichia pastoris GS115株による本酵素の発現と分泌を目的とした。キシランを炭素源とする液体培地で増殖させた本キシラナーゼ生産菌株の培養菌体からmRNAを調製した。このmRNAから、RT-PCRによりキシラナーゼをコードするcDNAを合成した。シグナル配列がそれぞれ本酵素自身のもの、Saccharomyces cerevisiae のα-ファクター、P.pastoris のPHO1となるようにキシラナーゼcDNAを染色体組込み型の3種の分泌発現ベクターpPIC3.5、pPIC9、およびpHIL-S1(インビトロ-ゲン社)に挿入し、P.pastorisを形質転換した。これら形質転換体を30℃ でメタノールにより遺伝子の発現を誘導しながら液体培養で増殖させた結果、細胞外にキシラナーゼを効率よく分泌した。 | |||||
言語 | ja | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |