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  1. 学内共同研究
  1. 学内共同研究
  2. 研究報告・技術報告・調査報告 (学内共同研究)

好酸性キシラン分解酵素のホモロジーモデリングと焼酎酵母への導入

http://hdl.handle.net/10458/1721
http://hdl.handle.net/10458/1721
7562a6a2-8aed-445f-8f8a-a1f59d50868a
名前 / ファイル ライセンス アクション
ohta3-shochu-2004.pdf ohta3-shochu-2004.pdf (1.4 MB)
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2008-12-22
タイトル
タイトル 好酸性キシラン分解酵素のホモロジーモデリングと焼酎酵母への導入
言語 ja
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
研究代表者 太田, 一良

× 太田, 一良

WEKO 2632

ja 太田, 一良


ja-Kana オオタ, カズヨシ

en Ohta, Kazuyoshi

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 カビの一種Aureobasidium pullulans var. melanigenum ATCC 20524株は活性の至適pHが2.0である好酸性キシラナーゼを産生する。キシラン分解性酵母の育種を目的として、初年度はA.pullulans ATCC 20524株由来の好酸性キシラナーゼをコードする遺伝子xynIのcDNAを実験室酵母Saccharomyces cerevisiae INVSc1株-導入し、分泌発現させた。次年度は、N末端の分泌のためのシグナル配列が本酵素自身のもの、S.cerevisiaeのα-ファクター、Pichia pastorisのPHO1となるようにA.pullulans由来キシラナーゼcDNAを染色体組込み型の3種の分泌発現ベクターpPIC3.5、pPIC9、およびpHILS1 (インビトローゲン社)にそれぞれ挿入した。各組換えプラスミドでメタノール資化性酵母P.pastoris GS115株を形質転換し、これら形質転換体を30℃でメタノールにより遺伝子の発現を誘導しながら液体培養で増殖させた。その結果、キシラナーゼ自身のシグナル配列はα-ファクターと同程度の分泌能を示した。最終年度はA.pullulansキシラナーゼのホモロジーモデリングを行い、立体構造情報から活性および好酸性に関与するアミノ残基を推定した。また、応用上の見地から焼酎酵母S.cerevisiae No.1200の染色体上へ本酵素遺伝子のcDNAを導入し、発現させた。
言語 ja
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.3 2023-07-29 10:48:51.229455
Ver.2 2023-07-29 10:38:56.233084
Ver.1 2023-05-15 12:33:35.916522
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