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  1. 医学部
  1. 医学部
  2. 学術雑誌掲載論文  (医学部)

Solution structure of Z-form DNA bound to a curaxin ligand CBL0137

http://hdl.handle.net/10458/0002002304
http://hdl.handle.net/10458/0002002304
4ba12682-3085-4fd7-833c-e33beffc2b02
名前 / ファイル ライセンス アクション
gkag104.pdf Fulltext (5.4 MB)
license.icon
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2026-02-18
タイトル
タイトル Solution structure of Z-form DNA bound to a curaxin ligand CBL0137
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
著者 Liu, Feifan

× Liu, Feifan

en Liu, Feifan(Personal)
University of Miyazaki

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Wang, Shiyu

× Wang, Shiyu

en Wang, Shiyu(Personal)
University of Miyazaki

Search repository
徐, 岩

× 徐, 岩

WEKO 30154
e-Rad_Researcher 40506763

ja 徐, 岩
宮崎大学

ja-Kana ジョ, ガン

en Xu, Yan
University of Miyazaki

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Z-DNA is known to be a left-handed alternative form of DNA and has important biological roles in cancer and other genetic diseases. In a recent study, we discovered CBL0137, a curaxin ligand, to enhance cancer immunotherapy by inducing Z-DNA formation and activating the Z-DNA-binding protein ZBP1. However, the structural information on binding complexes between Z-DNA and CBL0137 ligand has not reported to date. Here we present the first high-resolution structure of the complex between a Z-DNA and a curaxin ligand CBL0137. This compound is observed to interact with the Z-DNA through π-stacking and zig-zag localization. Furthermore, we directly observe the complex in living human cells using in-cell 19F NMR for the first time. This structural information provides a platform for the design of topology-specific Z-DNA-targeting compounds and is valuable for the development of new potent anticancer drugs.
言語 en
書誌情報 en : Nucleic acids research

巻 54, 号 4, p. gkag104, 発行日 2026-02-27
出版者
出版者 Oxford University Press (OUP)
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 13624962
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1093/nar/gkag104
著者版フラグ
出版タイプ VoR
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Ver.1 2026-02-18 07:57:24.068286
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