WEKO3
アイテム
Autonomic Dysfunction in Miller Fisher Syndrome: A Case of Paralytic Ileus and Isolated Internal Ophthalmoplegia
http://hdl.handle.net/10458/0002002111
http://hdl.handle.net/10458/0002002111c4c177b8-0b6d-4a93-a67e-0d5172119ac9
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Fulltext (550 KB)
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.png)
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| アイテムタイプ | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2025-12-26 | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | Autonomic Dysfunction in Miller Fisher Syndrome: A Case of Paralytic Ileus and Isolated Internal Ophthalmoplegia | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| キーワード | Miller Fisher syndrome | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| キーワード | anti-GQ1b antibody | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| キーワード | autonomic dysfunction | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| キーワード | internal ophthalmoplegia | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| キーワード | paralytic ileus | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||
| 著者 |
石井, 信之
× 石井, 信之
WEKO
31382
× 宮本, 美由貴
WEKO
35458
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| 抄録 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
| 内容記述 | We describe a rare case of Miller Fisher syndrome (MFS) in a 37-year-old woman characterized by paralytic ileus and isolated internal ophthalmoplegia without any external ophthalmoplegia. The patient initially presented with severe abdominal pain and photophobia. A physical examination revealed mydriasis, impaired pupillary light reflexes, ataxia, and areflexia; however, her extraocular movements were preserved. The serum test results were positive for anti-GQ1b IgG antibodies. Treatment with intravenous immunoglobulin led to a near-complete resolution of the symptoms. This case demonstrates that MFS can manifest as significant gastrointestinal autonomic dysfunction and isolated internal ophthalmoplegia, which may not fit the classic triad presentation. Clinicians should include MFS in the differential diagnosis of patients with unexplained autonomic symptoms even in the absence of external ophthalmoplegia, and a thorough pupillary examination is crucial. | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : Internal medicine 巻 64, 号 24, p. 3560-3563, 発行日 2025-06-05 |
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| 出版者 | ||||||||||||||||||
| 出版者 | Japanese Society of Internal Medicine | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| ISSN | ||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | EISSN | |||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 13497235 | |||||||||||||||||
| DOI | ||||||||||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.2169/internalmedicine.5523-25 | |||||||||||||||||
| 権利 | ||||||||||||||||||
| 権利情報 | © 2025 by The Japanese Society of Internal Medicine | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||
