WEKO3
アイテム
In Vitro and In Vivo Characterization of 40 kDa PEGylated Adrenomedullin in a DSS-Induced Colitis Model
http://hdl.handle.net/10458/0002001883
http://hdl.handle.net/10458/0002001883570f1357-975f-4d11-8fc8-e5ff81f4ec78
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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fulltext (3.1 MB)
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.png)
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| アイテムタイプ | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2025-10-28 | |||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||
| タイトル | In Vitro and In Vivo Characterization of 40 kDa PEGylated Adrenomedullin in a DSS-Induced Colitis Model | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | 40 kDa PEGylated AM (PEG-AM) | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | adrenomedullin (AM) | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | cAMP | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | colitis | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | dextran sodium sulfate (DSS) | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | inflammatory bowel disease | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | receptor | |||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||||||||
| 著者 |
北村, 和雄
× 北村, 和雄
WEKO
7929
× Akashi, Emiko
× Nagata, Sayaka
× 北, 俊弘
WEKO
8181
× Yamasaki, Motoo
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Adrenomedullin (AM), a biologically active peptide, induces complete remission with mucosal healing in patients with refractory ulcerative colitis. We have developed 40 kDa PEGylated AM (PEG-AM), a long-acting AM derivative, as a potential therapeutic agent for inflammatory bowel disease (IBD). Both PEG-AM and native AM stimulated cyclic adenosine monophosphate (cAMP) production in HEK-293 cells stably expressing the AM1 receptor (CLR/RAMP2 complex), in a dose-dependent manner. The pEC50 values for PEG-AM and AM were 7.23 ± 0.05 and 8.42 ± 0.10, respectively. PEG-AM exhibited significantly greater stability in plasma and serum than native AM. We evaluated the in vivo anti-colitis effects of intravenously administered PEG-AM in a dextran sodium sulfate (DSS)-induced murine colitis model. A single intravenous dose of PEG-AM, as low as 25 nmol/kg, demonstrated therapeutic efficacy. Notably, AM receptor expression was not downregulated, despite sustained high plasma concentrations of PEG-AM. Additionally, PEG-AM exerted both therapeutic and preventive effects in a DSS colitis model. These findings suggest that PEG-AM is a promising therapeutic candidate for the treatment of patients with IBD. | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : International journal of molecular sciences 巻 26, 号 19, p. 9373, 発行日 2025-09-25 |
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| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | MDPI AG | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| ISSN | ||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | EISSN | |||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 14220067 | |||||||||||||||||||||||
| DOI | ||||||||||||||||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.3390/ijms26199373 | |||||||||||||||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||||||||
