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  1. 工学部
  1. 工学部
  2. 学術雑誌掲載論文 (工学部)

Guanidinylated Chitosan as a Multifunctional Enhancer for Improved Flurbiprofen Delivery

http://hdl.handle.net/10458/0002001778
http://hdl.handle.net/10458/0002001778
b0bfaaaa-3b25-4b14-9e58-65557eff367d
名前 / ファイル ライセンス アクション
48_b25-00394.pdf fulltext (2.8 MB)
license.icon
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2025-10-02
タイトル
タイトル Guanidinylated Chitosan as a Multifunctional Enhancer for Improved Flurbiprofen Delivery
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
キーワード absorption enhancer
キーワード
言語 en
キーワード flurbiprofen
キーワード
言語 en
キーワード gastrointestinal protection
キーワード
言語 en
キーワード guanidinylated chitosan
キーワード
言語 en
キーワード oral bioavailability
キーワード
言語 en
キーワード solubility improvement
資源タイプ
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
著者 Khan, Nowshin Farzana

× Khan, Nowshin Farzana

en Khan, Nowshin Farzana(Personal)
Sojo University

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Nakamura, Hideaki

× Nakamura, Hideaki

en Nakamura, Hideaki(Personal)
Sojo University

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井澤, 浩則

× 井澤, 浩則

WEKO 34981
e-Rad_Researcher 50643235

ja 井澤, 浩則
宮崎大学

ja-Kana イザワ, ヒロノリ

en Izawa, Hironori
University of Miyazaki

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Ikeda, Tsuyoshi

× Ikeda, Tsuyoshi

en Ikeda, Tsuyoshi(Personal)
Sojo University

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Ifuku, Shinsuke

× Ifuku, Shinsuke

en Ifuku, Shinsuke(Personal)
Kyoto University

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Otagiri, Masaki

× Otagiri, Masaki

en Otagiri, Masaki(Personal)
Sojo University

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Anraku, Makoto

× Anraku, Makoto

en Anraku, Makoto(Personal)
Sojo University

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In this study, we investigated guanidinylated chitosan (GCS), a chemically modified derivative of unmodified low-molecular-weight chitosan (CS), as a multifunctional excipient to enhance the solubility and absorption of poorly water-soluble drugs. Flurbiprofen (FP) was selected as a model drug to compare the performance of kneaded dispersions GCS-based (FP-GCS) and CS-based (FP-CS). Both GCS and CS increased the solubility of FP in a concentration-dependent manner, with no significant differences between them. However, dissolution testing showed that FP-GCS kneaded dispersion significantly enhanced the dissolution rate of FP alone in water and simulated gastric fluid (pH 1.2), but not under simulated intestinal conditions (pH 6.8). In vivo pharmacokinetic studies in rats demonstrated that FP-GCS kneaded dispersion achieved the highest plasma concentration of FP, suggesting enhanced gastrointestinal permeability. Moreover, FP-GCS kneaded dispersion markedly reduced gastric ulceration in a rat ulcer model. These results indicate that GCS is an effective oral drug delivery excipient capable of improving both the bioavailability and gastrointestinal safety of FP.
言語 en
書誌情報 en : Biological & pharmaceutical bulletin

巻 48, 号 8, p. 1246-1254, 発行日 2025-08-26
出版者
出版者 Pharmaceutical Society of Japan
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 13475215
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1248/bpb.b25-00394
権利
権利情報 © 2025 Author(s).
言語 en
著者版フラグ
出版タイプ VoR
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Ver.1 2025-10-02 08:13:16.866589
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