WEKO3
アイテム
Cancer cell microenvironment-responsive bio-metal-organic frameworks for anticancer drug delivery
http://hdl.handle.net/10458/0002001775
http://hdl.handle.net/10458/0002001775f97c0b67-345e-4390-9fdf-177f773c027d
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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fulltext (2.8 MB)
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.png)
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| アイテムタイプ | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2025-10-01 | |||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||
| タイトル | Cancer cell microenvironment-responsive bio-metal-organic frameworks for anticancer drug delivery | |||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| キーワード | Doxorubicin | |||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| キーワード | Drug delivery system | |||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| キーワード | L-cystine | |||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| キーワード | Metal-organic frameworks | |||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| キーワード | Nanostructures | |||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||||||
| 著者 |
稲田, 飛鳥
× 稲田, 飛鳥
WEKO
27557
× Yoshinaka, Hirona
× Kikuchi, Misa
× 大島, 逹也
WEKO
22923
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||
| 内容記述 | A glutathione (GSH)-responsive metal-organic framework (MOF) was developed using biocompatible L-cystine and Zn for targeted doxorubicin (DOX) delivery. This strategy enhances drug release in the microenvironment while minimizing systemic toxicity. Disulfide-containing MOFs were synthesized using L-cystine as the ligand and Zn as the metal node. A one-pot method was developed to encapsulate DOX during synthesis. The redox-responsive behavior of the resulting DOX@MOF-Zn(cystine) was evaluated under physiological and tumor-mimicking conditions. In vitro assays revealed that the disulfide bonds in L-cystine ligand facilitate MOF degradation in the presence of GSH, triggering DOX release. DOX@MOF-Zn(cystine) exhibited significantly enhanced release under conditions mimicking the tumor microenvironment (pH 5.4, 20 mM GSH) compared to physiological conditions (pH 7.4, no GSH). Cell viability assays demonstrated minimal toxicity for blank MOFs and strong DOX-dependent anticancer effects from DOX@MOF-Zn(cystine). These findings suggest DOX@MOF-Zn(cystine) is an effective GSH-responsive drug delivery system for targeted cancer therapy. | |||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : JCIS Open 巻 19, p. 100149 |
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| 出版者 | ||||||||||||||||||||||
| 出版者 | Elsevier B.V. | |||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| ISSN | ||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | EISSN | |||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 2666934X | |||||||||||||||||||||
| DOI | ||||||||||||||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1016/j.jciso.2025.100149 | |||||||||||||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||||||
