| アイテムタイプ |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2025-06-23 |
| タイトル |
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タイトル |
Phosphorylation of MET Is Upregulated in Metastatic Sites of Renal Cell Carcinoma: Possible Role of MET and Hepatocyte Growth Factor Activation-Targeted Combined Therapy |
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言語 |
en |
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言語 |
eng |
| キーワード |
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言語 |
en |
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キーワード |
HGF |
| キーワード |
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言語 |
en |
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キーワード |
MET |
| キーワード |
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言語 |
en |
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キーワード |
metastasis |
| キーワード |
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言語 |
en |
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キーワード |
renal cell carcinoma |
| 資源タイプ |
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資源タイプ |
journal article |
| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
| 著者 |
秋岡, 貴弘
WEKO
33764
e-Rad_Researcher
60816940
| ja |
秋岡, 貴弘
宮崎大学
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| ja-Kana |
アキオカ, タカヒロ
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| en |
Akioka, Takahiro
University of Miyazaki
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Search repository
Kimura, Shoichi
Katayama, Yuichi
藤井, 将人
WEKO
34804
e-Rad_Researcher
10794373
| ja |
藤井, 将人
宮崎大学
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| ja-Kana |
フジイ, マサト
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| en |
Fujii, Masato
University of Miyazaki
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Search repository
木脇, 拓道
WEKO
34502
e-Rad_Researcher
40866068
| ja |
木脇, 拓道
宮崎大学
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| ja-Kana |
キワキ, タクミ
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| en |
Kiwaki, Takumi
University of Miyazaki
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Search repository
川口, 真紀子
WEKO
9881
e-Rad_Researcher
90405598
| ja |
川口, 真紀子
宮崎大学
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| ja-Kana |
カワグチ, マキコ
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| en |
Kawaguchi, Makiko
University of Miyazaki
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Search repository
福島, 剛
WEKO
9884
e-Rad_Researcher
10452913
| ja |
福島, 剛
宮崎大学
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| ja-Kana |
フクシマ, ツヨシ
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| en |
Fukushima, Tsuyoshi
University of Miyazaki
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Search repository
佐藤, 勇一郎
WEKO
9417
e-Rad_Researcher
90347055
| ja |
佐藤, 勇一郎
宮崎大学
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| ja-Kana |
サトウ, ユウイチロウ
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| en |
Sato, Yuichiro
University of Miyazaki
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Search repository
向井, 尚一郎
WEKO
26958
| en |
Mukai, Shoichiro
University of Miyazaki
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| ja |
向井, 尚一郎
宮崎大学
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| ja-Kana |
ムカイ, ショウイチロウ
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Search repository
賀本, 敏行
WEKO
9783
e-Rad_Researcher
00281098
| ja |
賀本, 敏行
宮崎大学
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| ja-Kana |
カモト, トシユキ
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| en |
Kamoto, Toshiyuki
University of Miyazaki
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澤田, 篤郎
WEKO
35206
e-Rad_Researcher
10784796
| ja |
澤田, 篤郎
宮崎大学
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| ja-Kana |
サワダ, アツロウ
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| en |
Sawada, Atsuro
University of Miyazaki
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Search repository
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Background: Increased expression of MET and hepatocyte growth factor (HGF)-related molecules has been positively correlated with poor prognosis in renal cell carcinoma (RCC). In the current study, the expression and phosphorylation of MET in metastatic RCC (mRCC) are determined by immunohistochemistry, and the therapeutic effect of MET and HGF activation-targeting agents for RCC cell lines is analyzed. Methods: Immunohistochemistry was performed for 76 formalin-fixed paraffin-embedded specimens (primary tumor: 32, metastatic site: 44). The therapeutic effect of capmatinib (MET-I) and SRI-31215 (inhibitor of HGF-activating proteases: HGFA-I) was determined based on the inhibition of MET phosphorylation, cell proliferation, and cell migration in 786-O and caki-1 cell lines. Results: Increased expression and phosphorylation of MET were observed in both primary tumor and metastatic sites; however, phosphorylation was significantly upregulated in metastatic sites (p = 0.0001). In an assay of RCC cell lines, the strongest inhibition of MET phosphorylation, cell proliferation, and migration was confirmed with the combined used of MET-I and HGFA-I. Conclusions: Phosphorylation of MET was significantly upregulated in metastasis, which suggested the importance of downregulation in the treatment of mRCC. Our findings suggest that dual inhibition of MET and HGF activation may offer a promising strategy for mRCC treatment, warranting further clinical validation. |
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言語 |
en |
| bibliographic_information |
en : Biomedicines
巻 13,
号 4,
p. 811,
発行日 2025-03-28
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| 出版者 |
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出版者 |
MDPI AG |
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言語 |
en |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
22279059 |
| item_10001_relation_14 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.3390/biomedicines13040811 |
| 権利 |
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権利情報 |
© 2025 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. |
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言語 |
en |
| 出版タイプ |
|
|
出版タイプ |
VoR |
fulltext (10.4 MB)
.png)
