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  1. 工学部
  1. 工学部
  2. 学術雑誌掲載論文 (工学部)

Sequence optimization of lipid-modified amphiphilic tetrapeptides as anticancer drug carriers

http://hdl.handle.net/10458/0002001238
http://hdl.handle.net/10458/0002001238
64cebc29-6d29-4715-a723-11afb3103314
名前 / ファイル ライセンス アクション
2024_11manuscript_inada_R1.pdf AuthorManuscript (391 KB)
 Download is available from 2026/6/1.
license.icon
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2025-04-28
タイトル
タイトル Sequence optimization of lipid-modified amphiphilic tetrapeptides as anticancer drug carriers
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
キーワード Amphiphilic tetrapeptide
キーワード
言語 en
キーワード Dispersibility
キーワード
言語 en
キーワード Oleic acid
キーワード
言語 en
キーワード Paclitaxel
キーワード
言語 en
キーワード Poorly water-soluble
資源タイプ
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
著者 稲田, 飛鳥

× 稲田, 飛鳥

WEKO 27557
e-Rad_Researcher 10803835

ja 稲田, 飛鳥
宮崎大学

ja-Kana イナダ, アスカ

en Inada, Asuka
University of Miyazaki

Search repository
Sawao, Ayane

× Sawao, Ayane

en Sawao, Ayane
University of Miyazaki

Search repository
Shinoda, Mizuki

× Shinoda, Mizuki

en Shinoda, Mizuki
University of Miyazaki

Search repository
大島, 逹也

× 大島, 逹也

WEKO 22923
e-Rad_Researcher 00343335

ja 大島, 逹也
大島, 達也
宮崎大学

ja-Kana オオシマ, タツヤ

en Oshima, Tatsuya
University of Miyazaki

Search repository
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In this study, 19 tetrapeptides, each consisting of four amino acid residues, were designed and modified with oleic acid to serve as amphiphilic dispersants for anticancer drug delivery. The lipid-modified peptides (Ole-pep) were evaluated for their ability to disperse paclitaxel (Ptx), a poorly water-soluble anticancer drug. The water dispersibility of Ptx was significantly increased when peptides with two or more positively or negatively charged functional groups were used as dispersants. One specific Ole-pep demonstrated a critical micelle concentration of 0.0682 × 10-3 mol/dm3, confirming its excellent amphiphilic properties and capacity to encapsulate Ptx. Cytotoxicity studies in HeLa cells, a cell line derived from human cervical cancer cells, confirmed that the complexes with Ptx were highly cytotoxic regardless of the peptide used. Additionally, the results suggested that certain peptides, particularly those with a high number of Lys residues, exhibited cytotoxicity on their own.
言語 en
bibliographic_information en : Journal of Pharmaceutical Sciences

巻 114, 号 6, p. 103768, 発行日 2025-01
出版者
出版者 Elsevier
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0022-3549
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 1520-6017
item_10001_relation_14
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.xphs.2025.103768
権利
権利情報 © 2025 American Pharmacists Association. Published by Elsevier Inc. All rights are reserved, including those for text and data mining, AI training, and similar technologies.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ AM
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Ver.1 2025-04-27 23:13:36.891155
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